đăng ký sản phẩm với mhra

Đăng ký sản phẩm với MHRA là bước bắt buộc để thiết bị y tế được phép lưu hành tại thị trường Anh. Quy trình này yêu cầu tuân thủ UK MDR và thực hiện qua hệ thống DORS (Device Online Registration System). Nếu bạn là nhà sản xuất ngoài UK, bạn cần chỉ định một Đại diện Anh Quốc (UKRP) để thực...